拜耳医药保健宣布其口服抗癌药多吉美（Nexavar）已获国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。肾细胞癌（RCC）是肾癌中最常见的一种，该病已有13年未出现过新疗法，多吉美的面世无疑是该病治疗的一项重要的进展，美国临床肿瘤学会（ASCO）2005年年会上发表的研究结果显示，使用多吉美的晚期肾癌患者的无进展生存期（PFS）比安慰剂组延长一倍，总体生存时间也有显著延长39%。

中华医学会泌尿外科学分会主任委员那彦群教授介绍说，全世界每年约有20.8万人被诊断患有肾癌。而全世界每年死于该病的人数超过10.2万人。在中国，RCC占所有癌症的2%-3%。在所有的泌尿系统肿瘤中，RCC是仅次于膀胱癌的第二大杀手。

　　尽管医学界对许多肿瘤生长机制的了解不断加深，但对肾癌的认识仍不完全。晚期肾癌治疗起来非常困难。目前，治疗RCC的主要方法是通过手术。它对化疗或激素治疗一般不敏感，虽然白介素-2和干扰素可以使肿瘤缩小，但只有10%-20%的患者对这些药物有反应，而且副作用比较严重，患者平均生存期仅为10个月。

　　中国工程院院士孙燕教授说：“细胞无限制增长和肿瘤血管的形成是肿瘤生长过程中的两个关键因素，肿瘤细胞的增长必须通过新的血管获得营养和氧气，如果抗肿瘤药物能够同时瞄准两个目标，这样就可能获得更多的临床效益。多吉美就是这样一种药物，它不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成，通过这样的双重作用机理，我们可以看到在以往基本上无药可治的晚期肾细胞癌患者身上，多吉美表现出令人满意的临床疗效———大大延长了患者的无进展生存期；而且与传统的化疗药物不同，多吉美更加‘偏爱’肿瘤细胞，对正常细胞影响很小，因此被称为多靶点的靶向治疗药物，我相信这类药物未来将成为最有前景的治疗方法之一。”