上海复旦大学乳腺癌研究所所长邵志敏教授领衔的课题组与上海药物研究所的专家，在国际上首次发现Duffy抗原趋化因子受体（DARC）在乳腺癌生长和转移过程中的负性调控作用，为揭示乳腺癌转移机理和开发药物提供了新线索。该论文日前刊登在国际权威刊物《肿瘤基因》上。

　　趋化因子是一类对白细胞具有趋化与激活作用的小分子量蛋白质，不同的白细胞可表达不同的趋化因子受体，“招聘”特定白细胞的组织可产生与之呼应的趋化因子，从而引导白细胞定向迁移。近年越来越多的研究表明，趋化因子在胚胎发育、血管生成、炎症、肿瘤、艾滋病等多种生理和病理过程中发挥重要作用。

　　DARC是以因输血反应而发现的一种红细胞血型抗原，也是一种趋化因子诱饵受体。为了解DARC在人类乳腺癌细胞的肿瘤生长和转移方面的作用，科研人员构建了一些表达DARC的人类乳腺癌细胞株，然后将其接种到裸鼠体内进行观察。结果表明，DARC不仅可抑制人乳腺癌裸鼠原位移植瘤的生长，也能显著抑制肿瘤向肺部的转移，其作用至少部分地与单核细胞趋化蛋白－1降低、血管生成减少有关。乳腺癌患者癌组织标本研究结果显示，DARC表达水平与淋巴结转移成反比，与患者的生存期成正比。这提示，DARC可能主要通过清除某些趋化因子，阻碍肿瘤血管生成而对乳腺癌的生长和转移发挥负性调控作用。